Facebook Twitter
    Trending
    • Menjuri debat: Pusingan akhir Debat Perpaduan 2023 di mata Relevan
    • Intipati perdebatan pusingan akhir Debat Perpaduan 2023
    • 4 cara untuk mula membina kekayaan generasi
    • Televisyen terkecil di dunia, dilengkapi ciri teknologi canggih
    • UKM juara Debat Perpaduan 2023
    • 7 kesilapan yang sering dilakukan dalam proses cari kerja
    • Perempuan dijangka hidup lebih lama berbanding lelaki
    • Peanut dinobatkan ayam tertua di dunia berusia 21 tahun
    Facebook Twitter RSS
    RelevanRelevan
    • Halaman Utama
    • Kesihatan

      Perempuan dijangka hidup lebih lama berbanding lelaki

      September 26, 2023

      Kentut berlebihan petanda penyakit, ini puncanya

      September 25, 2023

      Gluten bukan makanan ‘jahat’, ini sebabnya

      September 22, 2023

      Ingin mendapatkan pembedahan LASIK? Ini apa yang anda perlu tahu

      September 21, 2023

      10 makanan pencetus migrain

      September 18, 2023
    • Kewangan

      4 cara untuk mula membina kekayaan generasi

      September 27, 2023

      3 strategi pelaburan hartanah terbaik di Malaysia

      September 20, 2023

      Jenis-jenis penipuan kewangan, hati-hati jangan terpedaya

      September 19, 2023

      Cukai untuk kediaman kosong: kebolehlaksanaan dan cabaran

      September 15, 2023

      Hampir 2 juta rumah tidak didiami, faktor dan kesannya kepada masyarakat

      September 14, 2023
    • Pendidikan

      Menjuri debat: Pusingan akhir Debat Perpaduan 2023 di mata Relevan

      September 29, 2023

      Intipati perdebatan pusingan akhir Debat Perpaduan 2023

      September 28, 2023

      Televisyen terkecil di dunia, dilengkapi ciri teknologi canggih

      September 27, 2023

      UKM juara Debat Perpaduan 2023

      September 27, 2023

      Peanut dinobatkan ayam tertua di dunia berusia 21 tahun

      September 26, 2023
    • Kerjaya

      7 kesilapan yang sering dilakukan dalam proses cari kerja

      September 26, 2023

      Siapa yang memutuskan 5 hari bekerja, cuti hujung minggu?

      September 25, 2023

      9 pekerjaan dengan gaji tertinggi 2023

      September 21, 2023

      4 indikator: Hal penting yang perlu dinilai tentang gaji rakyat Malaysia

      September 21, 2023

      Naik gaji perlu setimpal dengan produktiviti

      September 21, 2023
    • Hubungi Kami
    RelevanRelevan
    Home » Ujian genetik kesan masalah kesihatan peringkat awal

    Ujian genetik kesan masalah kesihatan peringkat awal

    By Zubaidah IbrahimMarch 7, 2023Updated:March 7, 20233 Mins Read
    WhatsApp Facebook Twitter Telegram LinkedIn Email
    UJIAN analisis genetik dapat mengesan dan mengurangkan risiko kesihatan sejak di awal usia.- GAMBAR HIASAN

    KESEDARAN mengenai faedah pengesanan awal gangguan genetik dan genom untuk pencegahan penyakit semakin meningkat. Justeru, semakin ramai pengguna memilih ujian analisis genetik untuk mengesan dan mengurangkan risiko kesihatan sejak di awal usia.

    Dengan objektif untuk memperluaskan akses kepada maklumat genetik, Synapse telah melancarkan myPreciseDNA iaitu sebuah ujian analisis genetik langsung yang bermatlamat mendemokrasikan saringan genetik untuk masyarakat awam di Malaysia.

    Menurut Pengasas dan Pengarah Urusan Synapse, Dr. Rachna Kairon, setiap orang mempunyai genom unik yang terdiri daripada data profil asid deoksiribonukleik (DNA) yang ada dalam gen seseorang.

    “Oleh itu, ujian analisis genetik dapat membantu mengenalpasti varian genetik yang berkaitan dengan kesihatan, kesejahteraan dan keadaan penyakit tertentu.

    ARTIKEL BERKAITAN: Faktor hormon dan genetik jadi punca lelaki hidap kanser payudara – Relevan

    “Ujian myPreciseDNA menganalisis lebih 129 ciri genetik untuk menghasilkan laporan peribadi yang terperinci seperti berkenaan kesihatan, sensitiviti makanan dan kecergasan.

    SYNAPSE melancarkan myPreciseDNA iaitu sebuah ujian analisis genetik langsung yang bermatlamat mendemokrasikan saringan genetik untuk masyarakat awam di Malaysia.

    “Selain itu, laporan tersebut juga menyediakan cadangan seperti tip perubahan gaya hidup, suplemen dan nasihat perubatan supaya pengguna boleh mengambil langkah proaktif untuk tingkatkan gaya hidup sihat yang sesuai mengikut peringkat kehidupannya,” katanya.

    Profil genetik peribadi

    Untuk melengkapi ujian genetik tersebut, myPreciseDNA juga menyediakan kaunseling genetik dan konsultansi klinikal yang boleh membantu mentafsir hasil ujian agar pelanggan memahami laporan yang dikeluarkan dengan lebih mendalam.

    Kaunselor atau pakar perubatan dari Synapse juga akan membantu mencadangkan dengan rapi pilihan rawatan untuk menangani masalah berkaitan emosi, rawatan tersedia dan saranan kesihatan yang lebih mendalam berdasarkan profil genetik peribadi.

    Sementara itu, Synapse juga memperkenalkan BabySafe iaitu satu siri ujian khas untuk ibu dan bayi bermula dari pranatal, perinatal sehinggalah ke penjagaan postnatal.

    Saringan bayi baru lahir BabySafe membantu mengesan lebih 40 penyakit metabolik yang juga dikenali sebagai Kepincangan Metabolisme Terwaris atau Inborn Errors of Metabolism (IEM).

    IEM merupakan penyakit yang terhasil akibat kecacatan genetik yang mengganggu metabolisme badan. Ia diwarisi daripada kedua ibu bapa dan bayi selalunya tidak akan menunjukkan sebarang simptom sejurus dilahirkan.

    Pun begitu, gangguan metabolisme ini akan menyebabkan kegagalan tumbesaran, kecacatan penglihatan dan pendengaran, imunodefisiensi serta defisit perkembangan.

    Ujian Pranatal Bukan Invasif BabySafe atau BabySafe Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) menyediakan ibu bapa dengan pilihan untuk mengesan penyakit atau keadaan genetik dalam janin semasa tahap awal kandungan.

    Menggunakan teknologi Penjujukan Generasi Seterusnya atau Next Generation Sequencing (NGS), ujian tersebut menawarkan saringan genetik untuk ibu mengandung seawal minggu ke-10 atau ke-13 kehamilan.

    Ia sangat sensitif dan spesifik serta boleh digunakan untuk kandungan In-vitro (IVF),  kembar, mahupun kandungan melalui telur penderma.

    ARTIKEL BERKAITAN: FTD jenis demensia jarang berlaku, tiada penawar – Relevan

    Ujian NIPT menyediakan pilihan untuk mencari dan mengesan sejumlah besar pemadaman mikro atau microdeletions dalam masa yang sangat singkat.

    Warisi genetik

    Ujian ini amat penting untuk membantu para ibu bapa mengesan kemungkinan janin mereka mewarisi keadaan genetik seperti Sindrom Down, Sindrom Edward ataupun Sindrom Patau.

    “Kesihatan ibu dan bayi merupakan bahagian penting dalam mikrokosma kesihatan keluarga serta kesihatan masyarakat pada amnya.

    “Menjaga dan menjamin ibu yang sejahtera beserta anak yang sihat merupakan misi unik Synapse.

    “Kami sebagai sebuah makmal berfungsi sebagai perantara antara teknologi dan perkhidmatan ini untuk para ibu bapa dengan kerjasama para pengamal perubatan untuk program penjagaan ibu dan anak yang komprehensif dengan harga berpatutan,” tambah Dr. Rachna.

    Synapse juga akan memperkenalkan ujian analisis untuk kanak-kanak yang mempunyai gangguan jarang jumpa serta analisa tumor untuk penghidap kanser.

    Bagi mengetahui dengan lebih lanjut mengenai Synapse dan perkhidmatan yang ditawarkan, sila layari https://www.synapselaboratory.com/, http://babysafetest.com/ dan http://myprecisedna.com/. – RELEVAN

    featured genetik ujian zubaidah
    Artikel Terkini

    Menjuri debat: Pusingan akhir Debat Perpaduan 2023 di mata Relevan

    September 29, 2023

    Intipati perdebatan pusingan akhir Debat Perpaduan 2023

    September 28, 2023

    4 cara untuk mula membina kekayaan generasi

    September 27, 2023

    Televisyen terkecil di dunia, dilengkapi ciri teknologi canggih

    September 27, 2023

    UKM juara Debat Perpaduan 2023

    September 27, 2023
    Ikuti Kami di Media Sosial
    • Facebook
    • Twitter

    Langgan Informasi

    Langgan untuk mendapatkan informasi terkini dari kami.

    Facebook Twitter
    • Halaman Utama
    • Kesihatan
    • Kewangan
    • Pendidikan
    • Kerjaya
    • Hubungi Kami
    © 2023 Relevan. Media Mulia Sdn Bhd .

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.