KESEDARAN mengenai faedah pengesanan awal gangguan genetik dan genom untuk pencegahan penyakit semakin meningkat. Justeru, semakin ramai pengguna memilih ujian analisis genetik untuk mengesan dan mengurangkan risiko kesihatan sejak di awal usia.
Dengan objektif untuk memperluaskan akses kepada maklumat genetik, Synapse telah melancarkan myPreciseDNA iaitu sebuah ujian analisis genetik langsung yang bermatlamat mendemokrasikan saringan genetik untuk masyarakat awam di Malaysia.
Menurut Pengasas dan Pengarah Urusan Synapse, Dr. Rachna Kairon, setiap orang mempunyai genom unik yang terdiri daripada data profil asid deoksiribonukleik (DNA) yang ada dalam gen seseorang.
“Oleh itu, ujian analisis genetik dapat membantu mengenalpasti varian genetik yang berkaitan dengan kesihatan, kesejahteraan dan keadaan penyakit tertentu.
ARTIKEL BERKAITAN: Faktor hormon dan genetik jadi punca lelaki hidap kanser payudara – Relevan
“Ujian myPreciseDNA menganalisis lebih 129 ciri genetik untuk menghasilkan laporan peribadi yang terperinci seperti berkenaan kesihatan, sensitiviti makanan dan kecergasan.
“Selain itu, laporan tersebut juga menyediakan cadangan seperti tip perubahan gaya hidup, suplemen dan nasihat perubatan supaya pengguna boleh mengambil langkah proaktif untuk tingkatkan gaya hidup sihat yang sesuai mengikut peringkat kehidupannya,” katanya.
Profil genetik peribadi
Untuk melengkapi ujian genetik tersebut, myPreciseDNA juga menyediakan kaunseling genetik dan konsultansi klinikal yang boleh membantu mentafsir hasil ujian agar pelanggan memahami laporan yang dikeluarkan dengan lebih mendalam.
Kaunselor atau pakar perubatan dari Synapse juga akan membantu mencadangkan dengan rapi pilihan rawatan untuk menangani masalah berkaitan emosi, rawatan tersedia dan saranan kesihatan yang lebih mendalam berdasarkan profil genetik peribadi.
Sementara itu, Synapse juga memperkenalkan BabySafe iaitu satu siri ujian khas untuk ibu dan bayi bermula dari pranatal, perinatal sehinggalah ke penjagaan postnatal.
Saringan bayi baru lahir BabySafe membantu mengesan lebih 40 penyakit metabolik yang juga dikenali sebagai Kepincangan Metabolisme Terwaris atau Inborn Errors of Metabolism (IEM).
IEM merupakan penyakit yang terhasil akibat kecacatan genetik yang mengganggu metabolisme badan. Ia diwarisi daripada kedua ibu bapa dan bayi selalunya tidak akan menunjukkan sebarang simptom sejurus dilahirkan.
Pun begitu, gangguan metabolisme ini akan menyebabkan kegagalan tumbesaran, kecacatan penglihatan dan pendengaran, imunodefisiensi serta defisit perkembangan.
Ujian Pranatal Bukan Invasif BabySafe atau BabySafe Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) menyediakan ibu bapa dengan pilihan untuk mengesan penyakit atau keadaan genetik dalam janin semasa tahap awal kandungan.
Menggunakan teknologi Penjujukan Generasi Seterusnya atau Next Generation Sequencing (NGS), ujian tersebut menawarkan saringan genetik untuk ibu mengandung seawal minggu ke-10 atau ke-13 kehamilan.
Ia sangat sensitif dan spesifik serta boleh digunakan untuk kandungan In-vitro (IVF), kembar, mahupun kandungan melalui telur penderma.
ARTIKEL BERKAITAN: FTD jenis demensia jarang berlaku, tiada penawar – Relevan
Ujian NIPT menyediakan pilihan untuk mencari dan mengesan sejumlah besar pemadaman mikro atau microdeletions dalam masa yang sangat singkat.
Warisi genetik
Ujian ini amat penting untuk membantu para ibu bapa mengesan kemungkinan janin mereka mewarisi keadaan genetik seperti Sindrom Down, Sindrom Edward ataupun Sindrom Patau.
“Kesihatan ibu dan bayi merupakan bahagian penting dalam mikrokosma kesihatan keluarga serta kesihatan masyarakat pada amnya.
“Menjaga dan menjamin ibu yang sejahtera beserta anak yang sihat merupakan misi unik Synapse.
“Kami sebagai sebuah makmal berfungsi sebagai perantara antara teknologi dan perkhidmatan ini untuk para ibu bapa dengan kerjasama para pengamal perubatan untuk program penjagaan ibu dan anak yang komprehensif dengan harga berpatutan,” tambah Dr. Rachna.
Synapse juga akan memperkenalkan ujian analisis untuk kanak-kanak yang mempunyai gangguan jarang jumpa serta analisa tumor untuk penghidap kanser.
Bagi mengetahui dengan lebih lanjut mengenai Synapse dan perkhidmatan yang ditawarkan, sila layari https://www.synapselaboratory.com/, http://babysafetest.com/ dan http://myprecisedna.com/. – RELEVAN