BELAKANGAN ini, seorang pengguna Twitter meluahkan dia terpaksa membatalkan perkahwinannya disebabkan talasemia. Kejadian ini rupa-rupanya terjadi kepada ramai orang. Ada yang terpaksa memutuskan hubungan percintaan dan membatalkan perkahwinan.
Terpaksa berpisah atas sebab masalah kesihatan tetapi masih saling mencintai, ia pasti tidak mudah untuk dihadapi. Orang yang disangkakan akan sehidup semati, tetapi terpaksa berhenti mencintai demi masa depan bakal zuriat, keluarga dan diri sendiri.
Apa itu talasemia dan mengapa ia menjadi sebab sesetengah individu untuk memutuskan hubungan bersama pasangan mereka?
Menurut Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC), talasemia ialah penyakit darah yang diwarisi daripada ibu bapa kepada anak-anak melalui genetik. Keadaan ini menyebabkan badan kekurangan protein yang dipanggil hemoglobin iaitu bahagian penting dalam sel darah merah.
Apabila hemoglobin tidak mencukupi, sel darah merah badan tidak dapat berfungsi dengan baik dan hanya dapat bertahan dalam tempoh masa yang lebih singkat. Jadi, hanya sedikit kandungan sel darah merah sihat dalam aliran darah.
Sel darah merah pula bertanggungjawab untuk membawa oksigen ke semua sel badan. Oksigen adalah sejenis makanan yang digunakan oleh sel untuk berfungsi.
Apabila sel darah merah yang sihat tidak mencukupi, oksigen juga tidak cukup dihantar ke semua sel badan yang lain dan boleh menyebabkan seseorang menghidap anemia iaitu perasaan letih, lemah atau sesak nafas.
Jenis talasemia
Apabila bercakap tentang jenis-jenis talasemia yang berbeza, ia berkaitan bahagian khusus hemoglobin yang terjejas, iaitu kebiasaannya sama ada alfa atau beta dan tahap talasemia yang dikelaskan dengan perkataan seperti trait, carrier, intermedia, atau major.
Hemoglobin, yang membawa oksigen ke semua sel dalam badan, diperbuat daripada dua bahagian yang berbeza, dipanggil alfa dan beta. Apabila talasemia dipanggil alfa atau beta, ini merujuk kepada bahagian hemoglobin yang tidak dihasilkan.
Jika sama ada bahagian alfa atau beta tidak dibuat, blok binaan tidak mencukupi untuk menghasilkan jumlah hemoglobin yang normal. Kandungan alpha yang rendah dipanggil talasemia alfa, manakala kandungan beta rendah dipanggil talasemia beta.
Apabila perkataan trait, carrier, intermedia, atau major digunakan, perkataan ini menggambarkan tahap keterukan talasemia.
Seseorang yang menghidap talasemia mungkin tidak mempunyai sebarang gejala sama sekali atau mungkin hanya mengalami anemia yang tidak serius. Manakala seseorang yang mempunyai talasemia major mungkin mengalami gejala yang teruk dan mungkin memerlukan pemindahan darah secara berkala.
Jenis talasemia yang dihidapi seseorang bergantung kepada bilangan dan jenis sifat talasemia yang diwarisi, atau diterima daripada ibu bapanya. Sebagai contoh, jika seseorang menerima sifat talasemia beta daripada kedua-dua ibu bapanya, dia akan menghidap talasemia beta major.
Dalam situasi lain, sekiranya seseorang menerima sifat talasemia alfa daripada ibunya dan bahagian alfa normal daripada bapanya, dia akan mempunyai sifat talasemia alfa atau nama lainnya, talasemia alfa minor.
Timbul pula lagi satu persoalan, mengapa kedua-dua pasangan menghidap talasemia tidak digalakkan untuk berkahwin? Penjelasan yang lebih lanjut akan disertakan dalam artikel seterusnya. – RELEVAN