“JANGAN malu untuk mendapatkan kad Orang Kurang Upaya (OKU) untuk anak autisme”, demikian pesanan Haryati Karim.
Hayati,38, adalah salah seorang ibu yang dikurniakan dengan seorang anak mild autism (autisme tahap terkawal).
Ada segelintir ibu bapa enggan mendaftarkan anak autisme sebagai OKU disebabkan stigma dicop sebagai cacat dan sebagainya.
“Kad OKU banyak memberi faedah untuk anak-anak autisme, kenapa malu untuk mohon? Bukan perlu dipakai atas dahi sebaliknya hanya dikeluarkan jika perlu sahaja.
“Seperti anak saya, Hayyan pada usianya 18 tahun dia akan menjalani semula pemeriksaan oleh doktor.
“Jika dia okey, kad OKU akan ditarik balik dan dia akan menjalani kehidupan seperti individu normal yang lain,” kongsi Haryati pada acara Superkids Sharing Session anjuran DXN di DXN Cyberville, Cyberjaya baru-baru ini.
Hayati mengakui dunianya terasa gelap apabila doktor mengesahkan anak bongsu daripada dua adik-beradik, Muhammad Hayyan Hazrel Ezriq,6, disahkan mempunyai masalah mild autism (autisme tahap terkawal) ketika berusia tiga tahun.
Walaupun hatinya remuk mendengarkan perkhabaran itu, Haryati sedar dia perlu mengambil langkah segera untuk memastikan anaknya mendapat kehidupan berkualiti pada masa depan.
“Tipulah saya dan suami tidak bersedih, tetapi seminggu sahaja. Selepas itu kami terus mengatur apakah tindakan yang harus diambil.
“Mengikut saranan doktor, saya terus melakukan terapi pertuturan dan terapi cara kerja kerana ketika Hayyan berusia tiga tahun dia langsung tidak bercakap sebaliknya hanya menunjuk dengan jari jika inginkan sesuatu.
“Hayyan juga tidak mempunya eye contact jika kita bercakap dengannya, tetapi dia boleh bergaul dengan rakan sebaya dengan baik,” terang pekerja swasta itu.
Korban masa dan wang
Selain menghantar ke pusat terapi swasta dan kerajaan, Haryati juga menghantar anaknya ke sekolah sejak berusia tiga tahun dan kelas renang pada usia lima tahun.
“Memang apabila kita ada anak autisme atau anak istimewa tidak kiralah apa masalah sekalipun, perlu banyak berkorban daripada segi masa dan juga wang ringgit.
“Saya tahu bukan murah untuk menghantar anak ke pusat terapi swasta, sekolah dan aktiviti tambahan yang lain, tetapi memikirkan semua itu membantu perkembangannya saya usahakan juga.
“Tidak hanya itu, saya juga banyak mengikuti persatuan dan kumpulan sokongan anak-anak autism di Facebook dan Instagram untuk mendapatkan pelbagai maklumat dan ilmu terutama cara-cara melakukan terapi di rumah,” katanya.
Usaha Haryati membuahkan hasil apabila ketika anaknya berusia empat tahun, Hayyan sudah mula bercakap dan kini pada usia enam tahun Hayyan sudah boleh berkomunikasi dua hala seperti kanak-kanak lain. Dia juga boleh membaca dan mengira.
Fasa penafian
Di samping rawatan terapi di hospital swasta dan kerajaan, Haryati juga mencuba pelbagai rawatan alternatif seperti urutan dan pengambilan suplemen.
“Urutan khas untuk kanak-kanak seperti Hayyan membantu untuk dia lebih bertenang dan mudah untuk bertutur,” ujarnya.
Sebagai ibu yang memiliki anak mild autism, Haryati mengesa ibu bapa segera membawa anak berjumpa doktor jika anak mereka mempunyai perkembangan yang lewat seperti pertuturan.
“Para ibu bapa tolong jangan berada difasa indenial atau penafian terlalu lama kerana jika anak benar-benar mempunyai masalah, kelewatan mendapatkan rawatan dan terapi akan memusnahkan masa depan anak anda sendiri.
“Lagi cepat mendapat rawatan dan terapi, lebih banyak potensi anak akan berkembang. Jangan berputus ada, sebolehnya usahakan agar anak boleh berdikari dan hidup dengan masyarakat sebab kita tidak selamanya ada bersama mereka,” tuturnya.- RELEVAN